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心血管疾病中心肌纖維化與自噬的相關性研究進展



 


心血管疾病中心肌纖維化與自噬的相關性研究進展


心肌纖維化是多種心臟疾病進展過程中的一種病理變化,主要以細胞外膠質過量沉積、膠原容積分數顯著升高及膠原比例失調為特徵, 可由缺血、缺氧、再灌注損傷等多種因素誘發,最終導致心肌功能下降及代謝、傳導障礙。 自噬是一種由溶酶體介導的高度保守的細胞機制,通過對細胞內一些生物大分子的降解,從而為細胞重建、再生及修復提供原料,實現細胞內蛋白質和細胞器再循環。基礎水平的心肌細胞自噬能夠降解並清除受損的蛋白質及細胞器,從而維持細胞的代謝及功能。 有研究表明,心肌纖維化與心肌細胞自噬之間存在一定的相關性,且可通過對自噬程度的干預來調節心肌纖維化程度,這有望成為改善心肌纖維化及心功能的作用靶點。


1


心肌纖維化及其分子機制


心肌纖維化( myocardial fibrosis, MF)是以心肌成纖維細胞增殖和間質膠原沉積為基礎,以單位質量心肌中膠原濃度增加或心肌膠原容積分數(col-lagen volume fraction, CVF) 增高為特徵的病理改變。 這種病理變化在多種心血管疾病中存在,可導致心室壁僵硬、心室舒縮功能障礙,現認為其與心律失常、心功能障礙甚至心臟性猝死密切相關。


 

1.1 細胞外基質成分改變 心肌細胞外基質( ex-tracellular matrix, ECM) 在維持心臟正常結構和功能中起著舉足輕重的作用,包括膠原蛋白、蛋白多糖、糖蛋白、糖胺多糖及彈力纖維等物質,是由心肌成纖維細胞合成分泌的有形成分, 對心肌有營養、傳導及維持心臟正常結構功能的作用,對損傷後的心肌有修復作用。 大量研究表明, ECM 的改變與心肌肥厚和心肌纖維化有直接聯繫[1]。在諸如壓力超負荷、缺血缺氧等多種病理因素刺激下, 心肌成纖維細胞定向移動至受損部位,在局部炎症因子、細胞因子及神經體液因子的介導下產生大量細胞外基質[2],這是心肌纖維化發生的物質基礎。


1.2 基質金屬蛋白酶 ( matrix metallo proteinase,MMP) 基質金屬蛋白酶屬於鋅依賴型內肽酶類,具有降解 ECM 的重要功能, 依據其結構和底物選擇性大致可分為膠原酶、明膠酶、基質溶素、膜型金屬蛋白酶和其他五大類[3]。正常情況下,MMPs 多以酶原形式存在,表達水平較低,活性較弱。 在病理因素刺激下心肌成纖維細胞 MMPs 被迅速激活,表達增加, 參與 ECM 的降解, 促使 ECM 成分發生改變[4],對損傷的組織進行浸潤、重建和修復。 在該過程中,容易造成 MMPs 活性調節失控,導致ECM 比例失調,進而誘發MF、心室重構甚至心力衰竭[5]


 

1.3 心肌膠原纖維成分比例失調纖維膠原蛋白是 ECM 的主要結構蛋白。 已報導的心肌膠原類型有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ 型,Ⅰ型和Ⅲ型是構成心肌膠原網絡的主要成分 (分別為 85%和10%),Ⅰ型膠原纖維決定了心肌和血管的可擴張性,而Ⅲ型膠原纖維決定了其順應性。 膠原纖維的數量、分布及排列發生改變均可導致纖維化的發生。


1.4 轉化生長因子β (transforming growth factorbeta,TGF-β)TGF-β 是一種可由多種組織細胞合成的細胞因子, 參與人體許多重要的生理活動,如胚胎髮育、免疫調控及血管生成等。 TGF-β 家族包含眾多成員,其中心肌中主要的亞型為TGF-β1,與組織纖維化有著密不可分的關係,TGF-β/Smads信號通路在其生物學效應的發揮過程中起著重要作用[5];亦有研究表明,TGF-β1 可通過調節瞬時電位 (TRP)通道的通透性發揮作用[6]。 總之, TGF-β1在心肌纖維化中起著重要作用。



 

1.5 缺血、缺氧的刺激冠心病是最常見的導致心肌缺血缺氧的病因。 缺血損傷的心肌在血運重建後功能可能得到一定程度的改善,但若長時間不恢復血液灌注,心肌微環境會發生很大變化,這種變化又進一步影響心肌的修復、重塑 [7]。 心肌成纖維細胞在數目和表型之間的動態平衡,在心肌纖維化的發展過程中發揮著重要作用 [8]。 心肌發生缺血梗死後,心肌成纖維細胞是導致心肌纖維化的關鍵效應細胞 [9]。 綜上所述,持續的缺血缺氧可導致心肌損傷,心肌微環境也隨之改變,在這種作用下,心肌成纖維細胞發生相應的變化,最終促使心肌纖維化的發生。


1.6 腎素-血管緊張素-醛固酮系統 (renin-an-giotensin-aldosterone system, RAAS) RAAS 與心肌纖維化的關係密切,其中血管緊張素Ⅱ (angiotensinⅡ, AngⅡ)和醛固酮(aldosterone, ALD)在 RAAS 中起主要的生物學效應[10]。 AngⅡ結合 AngⅡ1 型( AT1)受體, 通過絲裂原活化蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase, MAPK)途徑,激活細胞外信號調節激酶(extracelluar regulated protein kinases,ERK)促使心肌成纖維細胞增殖, 激活膠原蛋白基因、纖維蛋白基因和整合素基因的表達,從而引起心肌纖維化 [11]。 而 ALD 則通過Ⅰ型甾體類激素受體介導,刺激成纖維細胞合成膠原 [12]


 

2


心血管疾病中自噬與心肌纖維化的相關性


自噬是由溶酶體介導的,對細胞內一些生物大分子進行降解,降解產物可作為細胞重建、再生及修復的原料,從而實現細胞內蛋白質的再循環。 心肌細胞自噬能夠降解功能異常或錯誤摺疊的蛋白質及受損或老化的細胞器, 從而為細胞提供能量、促進物質循環及細胞的自我更新,維持心臟功能和細胞存活 [13]。 自噬主要分為三種類型,分別為巨自噬、微自噬及分子伴侶介導的自噬。 其中人體最常見的是巨自噬。


2.1 糖尿病性心肌病與自噬有研究發現,在小鼠糖尿病動物模型中,心肌細胞過氧化物產生引起的氧化應激反應可以激活自噬,並且對心肌細胞間質增生及纖維化浸潤有一定的抑制作用 [14]。 然而,也有報導稱在高脂飲食聯合低劑量鏈尿佐菌素製成的糖尿病大鼠模型中,自噬水平與纖維化水平具有正相關性 [15]


2.2 心力衰竭與自噬在發生慢性心力衰竭的心肌細胞中存在著自噬性細胞死亡[16]。 有研究顯示,粒細胞集落刺激因子對地鼠心肌細胞的自噬活動及間質纖維化均有一定程度的抑制作用,而這種作用可以改善心臟結構重塑及心臟收縮功能,提高地鼠生存率[17]。 近期研究表明,在壓力超負荷心衰中心肌細胞的線粒體自噬非常明顯,利用自噬抑制劑3-MA 可增加線粒體數量, 改善心肌收縮功能,可逆轉不良心肌重構 [18]


 

2.3 心肌肥厚與自噬有研究認為,促進自噬能夠抑制心肌肥厚,改善心功能紊亂[19, 20]; 亦有研究認為,抑制自噬能夠對抗心肌肥厚 [21]。 最近的研究發現,在高脂餵養誘導心肌肥厚的過程中,自噬流被阻斷,敲除 Akt2 能夠抑制過度激活的 mTOR,並解除自噬流的阻斷,緩解心肌肥厚 [22]


2.4 心肌缺血再灌注與自噬心肌缺血再灌注損傷與心肌細胞自噬密切相關,但其具體的分子機制尚存爭議。有研究認為,自噬在缺血階段具有保護作用,而在再灌注階段,自噬是有害的 [23]。有研究發現, 通過對 beclin 1 的過表達能夠促進自噬流,同時抑制促凋亡蛋白 Bax 的激活,進而對心肌發揮保護作用 [24]。 而 Valentim 等[25]則通過敲除自噬相關蛋白 beclin1 來抑制自噬, 發現自噬被抑制後心肌細胞的死亡有效減少,故認為自噬在心肌缺血再灌注損傷中是有害的。


2.5 擴張性心肌病與自噬 在早期擴心病兔子模型中,對自噬的調節可改善心肌功能[26];亦有研究表明,自噬程度的下降可能是擴心病心肌細胞死亡的機制之一 [27]


 

綜上所述,在多種心血管疾病中,都有心肌細胞自噬這一機制的發生,其與心肌纖維化有著或正向或負向的相關性,且自噬調節劑的應用,可以一定程度上影響心肌纖維化的發展進程。 已有研究發現,使用粒細胞集落刺激因子(G-CSF)治療方案,可以明顯改善慢性心衰心肌的功能,並改善心肌重塑,而這種有利的改變伴隨著自噬的降低及纖維化的減少[28]。 另有研究發現,蛋氨酸酪氨酸激酶受體(c-Met), 一種肝細胞生長因子受體 (HGF recep-tor),不僅在各種急慢性損傷,如心肌缺血性損傷及阿黴素誘導的心臟毒性中對心肌起著重要的保護作用,還通過雷帕黴素靶蛋白途徑 mTOR 對自噬的調控起著重要作用。 在心肌纖維化過程中, HGF/Met 通過抑制 TGF-β1 和 AngⅡ而對纖維化起到抑制作用,還通過抑制自噬而起到保護心肌免受缺氧損傷的作用 [29]


3


結 論


自噬與糖尿病性心肌病、慢性心力衰竭、肥厚性心肌病、缺血性心肌病、擴張性心肌病等多種心血管疾病的發生髮展密切相關,而心肌纖維化是各種疾病的發生過程中一種基本的病理變化。 自噬作為機體應激狀態下的一種自我保護機制,在基礎水平狀態下,對心肌有保護作用。 然而在缺血、缺氧等各種刺激作用下,自噬對於心肌纖維化有一定的促進作用,進而加重心肌重塑,導致心臟功能下降。 自噬調節劑的應用對於心肌纖維化有不同程度的影響,其作用機制尚需進一步研究,然而,對於自噬的調節可為心肌纖維化的治療提供新的研究方向。




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What is the liposelection procedure?
This procedure uses ultrasound technology and is the most advanced form of fat removal treatment at present. It has its own patented technological system called ‘VASER’ which uses a probe to emit ultrasound waves to break down fat cells. The fat is liquefied and removed in the same way as liposuction.

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金門美兆診所''慶生長壽酶 幹細胞產業未來[]德國血液淨化機

"芬沃"愛美克斯血液成分分離機

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107年第0002期

認識功能性益生菌


 


107/01/17 安禾診所-李雅琪藥師


相信大家對益生菌並不陌生,因為電視廣告裡時常出現「益生菌」這個名詞, 
【過兒、敏兒,我們的小孩叫過敏兒……有了益生菌膠囊就不怕過敏啦!】 
【我有一個朋友叫阿秋,一跟它玩,我就會一直叫它的名字~阿...阿..哈啾!…… 
喝了機能優酪乳不再跟阿秋當朋友】 
【益生菌膠囊、機能優酪乳,有國家認證,天天服用,過敏不用忍,調整體質才 
是根本之道!】


我們每天看、每天聽到這麼多廣告,但是,你知道什麼是益生菌嗎



  • 益生菌是一種活性微生物。

  • 益生菌大多是細菌或真菌,例如乳酸菌或部分酵母菌。

  • 廣義的來說,只要對人體健康有益的活性微生物,都可稱做益生菌。

  • 更明確的定義是,能定殖於人體腸道與生殖系統內的菌種,可提高宿主健康狀態的活性微生物。

  • 益生菌對人體有許多功效,包括促進腸道菌叢平衡、改善腸道健康、提升免疫力、降低過敏症狀的發生…等。


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根據歷史記載,人類最早食用的益生菌是來自酸奶(優格、優酪乳),西元前二千多年前土耳其的遊牧民族偶然發現羊奶存放一段時間後,常會變質、變酸,但嚐起來竟然更美味而且讓身體更健康,其實那就是羊奶受到乳酸菌發酵後的產物。世人公認的酸奶發源地在巴爾幹半島上的保加利亞,保加利亞居民普遍長壽,而這些居民的主食是酸奶,俄國生物學家埃黎耶·埃黎赫·梅契尼可夫研究調查從酸奶中分離出了「保加利亞種乳酸桿菌」,推測這正是讓人們變得健康長壽的益生菌,因此梅契尼可夫提出乳酸菌是人類維持身體健康的一項重要元素。


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在台灣,功能性益生菌之父-許庭源醫學博士,發現了台灣第一株抗過敏乳酸菌Lactobacillus Paracasei,這隻益生菌株能降低過敏性發炎反應、調節過敏免疫反應、改善過敏體質,我們稱他為「功能性益生菌」。有別於一般益生菌用於乳製品的發酵、或是健胃整腸的功能,功能性益生菌能針對特定疾病的病情,達到改善的效果,像剛才提到的Lactobacillus Paracasei就是能針對對敏性疾病,達到調整過敏體質的功能,以下就列出幾種功能性益生菌以及他的特殊效能:



  1. Lactobacillus Paracasei【副乾酪乳桿菌】---有效使T細胞產生γ干擾素,降低第二型T細胞產生的呼吸道發炎反應,因此能改善過敏症狀、調節免疫功能。

  2. Lactobacillus Acidophilus【嗜酸乳桿菌】---維持優勢益菌叢,改善腸道機能、對抗菌種,使腸道機能正常化;能治療陰道白念珠菌感染。

  3. Lactobacillus rhamnosus GG【鼠李糖乳桿菌】---母親於懷孕與哺乳時補充,可預防嬰兒過敏性皮膚炎的發生;能抑制沾附於陰道和尿道的致病菌。

  4. Lactobacillus reuteri【洛德乳桿菌】---具有降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇的效果,還可避免腸道感染造成的疾病與腹瀉。

  5. Lactobacillus gasseri【加氏乳酸桿菌】---可降低膽固醇、紓解過敏症狀的炎症反應以助於呼吸健康;促進免疫細胞的增加做用,同時產生抗體來對抗病菌,有助於免疫力的提升。

  6. Bifidobacterium Longum【龍根菌】---抑制大腸桿菌、胃幽門桿菌改善腸胃道的發炎性疾病;調節Th2細胞免疫反應,有效的改善因花粉引起的過敏症狀。


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介紹了這麼多益生菌對我們健康促進的優點之後,還有一個重點要跟大家提醒,就是關於益生菌的服用方法,方法對了才能讓益生菌在我們體內發揮良好的功效:



  • 益生菌活菌效果佳,因此最好是冷藏儲存來保存他的活性。

  • 每日服用最適合的菌數在20~100億,腸道空間有限,多食無益

  • 刺激性飲品(咖啡、酒…等),高油脂食物(油炸食物、奶油、豬皮…等),高蛋白質食物(魚、豬、牛…等),不利於益生菌在腸道內生長,服用益生菌時最好避免大魚大肉。

  • 高纖蔬菜水果(蘋果、鳳梨、橘子…等),含寡糖食物(香蕉、蜂蜜、洋蔥…等),能製造利於益生菌生長的腸道環境,服用益生菌時可多多補充這些食物。

  • 正確服用益生菌的時間為早餐前空腹或晚上睡前空腹。







 





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TECHNOLOGY NEWS


 

22 March 2016





Graphene smart patch for monitoring diabetes could save lives


A non-invasive device that promises the end of finger-prick glucose tests and injections could be a boon for millions of people with diabetes






diabetes patch
 

Treatment of the future?

Hui Won Yun; Seoul National University





MORE than 300 million people around the world have type 2 diabetes. For many of them, an insulin kit is an indispensable daily accessory. Being caught without it or forgetting to use it after meals could be fatal. Could slapping on a smart patch bring peace of mind?


A team in South Korea thinks so. It is developing a wearable device to keep diabetes under control. The patch, shown above, is made from graphene and senses glucose in sweat. It is connected by wires to a portable electrochemical analyser. When blood sugar is too high, it releases the drug metformin through microneedles to lower it.


Graphene is thin and flexible, making it comfortable to wear on the skin. When the device is worn, the microneedles pierce the skin, reaching the subcutaneous tissue. At 250 micrometres in diameter and 1 millimetre high they are too small to cause pain.


 



 


 


To release metformin when it is needed, the patch switches on a tiny heater embedded within. This dissolves a coating on the microneedles so that they release metformin.


Tests in diabetic mice showed that the patch is effective at sensing high glucose levels, releasing an appropriate dose of metformin and lowering blood sugar. It was also tested on two healthy men, showing that its glucose measurements are accurate and correlate well with blood concentrations (Nature Nanotechnologydoi.org/bdhb).


 







 







The work is still in its early stages, but the team hopes to make the patch suitable for everyday human use. “We need to reduce the cost and increase the reliability of the sensors over a longer period of time,” says Dae-Hyeong Kim at Seoul National University in South Korea.


“A non-invasive device that promises the end of finger prick glucose tests and injections is the aim“


Treatment for type 2 diabetes usually starts with diet and exercise, moves on to metformin, and then insulin injections when the condition gets more severe. A non-invasive device that combines glucose monitoring and drug delivery is the ultimate aim, says Richard Guy at the University of Bath, UK, promising an end to finger prick glucose tests and injections. The patch is a big step towards that goal, he says. “The fact that someone’s put that all together into a wearable system that’s not ridiculously clunky is quite significant.”


But it’s some way from being a complete solution. One problem is that the doses of drug needed in humans are too big to be delivered by the patch, says Guy. “Even with a device that makes holes in your skin to poke it through, I have a hard time figuring out how it’s going to work.”


The patch shows that monitoring glucose through the skin is feasible, either in sweat or by other approaches such as extracting molecules across the skin, which Guy is working on. “My guess is it may take another five to 10 years,” says Guy.


Meanwhile, Kim and colleagues are investigating better ways to deliver metformin through the skin. Closing the loop with drug delivery is likely to take even longer, however.


This article appeared in print under the headline “Smart patch for diabetes”



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金門美兆診所'氫分子醫學:洗血淨血
 


金門美兆診所'氫分子醫學:洗血淨血
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例分享
 









美加貼心小提醒


1.免疫功能異常者應事先告知醫師。


2.對維他命會過敏的特殊體質,不建議進行此療程。


3.長期服用特殊藥物者,須事前告知醫師。


4.懷孕、生理期及心血管疾病患者不建議使用。


 


Q&A


Q1、哪些情形不適合做血液淨化?


A1:女性生理期期間;急性疾病發作(如:感冒發燒;血糖、血壓不穩定等);正接受癌症治療期間;凝血功能障礙者;血紅素不足;嚴重貧血者。


Q2、哪些人適合血液淨化?


A2:高血脂、動脈硬化、心血管疾病、糖尿病患者、經常性熬夜、抽菸、喝酒、肥胖、手腳冰冷、血液循環不佳者。


Q3、血液淨化的主要效果為何?


A3:降低血液脂肪、改善血液循環,減緩動脈硬化、降低中風機率,補充營養成分、細胞活化再生,減少自由基、增強免疫力。


Q4、血液淨化有沒有副作用?


A4:這整個過程都是安全的,包含使用的濾心、管線都是一人一套,沒有感染風險。過濾的血量也是依每個人體重換算的。唯一的副作用可能會是我們的血管若太脆弱了,可能會多打1~2次的針。


Q5、洗腎和血液淨化有什麼不同呢?


A5:洗腎主要是幫助已經無法自行運作的腎功能過濾毒素,排除水分,每次做完之後會全身脫水,感覺非常不舒服,而且平均每個禮拜要洗2~3 次,以幫助腎臟排毒,如果沒有洗腎就無法維持生命。 血液淨化主要是過濾掉體內較高的三酸甘油酯、膽固醇及附著在血管壁的油脂,利用血液血漿分離技術,把不好的雜質分離過濾之後,只留下好的血液和血漿,重新導回體內;洗血可以讓身體的新陳代謝加快,減少不好的膽固醇,加快高密度膽固醇(好膽固醇)的生成,能有效改善「三高」(高血壓、血脂、血醣)體質。


Q6、做完血液淨化,膽固醇馬上就會降低下來了嗎?


A6:是的。因為儀器濾心會過濾我們身體內的膽固醇,就像濾水器一樣會過濾水裡面的雜質,過濾之後膽固醇就會降低了。療程前後都會幫你抽血檢驗,很多客人做完後都感到不可思議,因為都降低很多。


Q7、血液淨化會不會有感染問題?


A7:療程中所有耗材包含濾心及管線皆為一次性使用,沒有任何交叉感染的風險。



 







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金門美兆診所'肝纖維化的超音波評估][普懷普生診所][氫分子

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    什麼是《細胞優化管理系統》


    2015/07/23 來源:MONAVIE蒙納維

    金門美兆診所'細胞優化管理系統》慶生長壽酶 幹細胞產業未來衰老及抗衰老, 婕斯成功的理由



    五年來,婕斯不斷走向成功,為什麼這麼成功?主要是因為產品。婕斯的產品是根據一套科學系統研發的。



    先從萬物起源說起。任何事情都是先有個想法,即所謂「起心動念的開始」。

     

    五年前,Wendy & Randy有個想法。剛開只是想從事抗衰老產業,但是,當時已經有很多人在做這件事情了。兩人隨後又想,既然是想做抗衰老的事情,不如再往前走一步,做「逆齡」產業。因為,對某些人而言,「抗」衰老,不過是延緩衰老的過程,仍舊無法阻止衰老;而「逆齡」,則可以讓人們越活越年輕。



    目標確定了之後,第一件事,就是「命名」,給將要誕生的事業起個名字。Jeunesse 的英文和法文的發音相近,法文的意思是「青春」。公司於2009年9月9日晚上9點成立。



    公司的口號:Generation Young 而不是 Young Generation。



    到目前為止,講到人的老化,往往都是以年齡計算,年齡表示從出生到現在所累積的時間;不過現在,這種講法已經過時了。我們講人體老化(衰老),並非僅僅講時間的概念,而是從人體最微小的單位細胞講起。人的身體內大約有60-100兆(6千萬-1億)個細胞,而老化現象發生在細胞內。再講細一點,老化(衰老)與DNA有關,在微小的細胞內的DNA內發生。

     

    什麼是Generation Young?



    全新的生活方式,對待「老化」(衰老)的全新的觀點、理論、科學依據。人們希望,無論活多久,看起來都很年輕;也希望活得越久越好。



    現在,確實有能讓大家長壽的科學技術,長壽的觀點也成指數爆炸增長。事實上,一個人每多活一天,人類的平均壽命就多增加6小時,那麼,如果我們能夠活的更長久,為什麼不去努力呢?



    現代醫學可以為人類做的更多,不僅僅只在拯救生命。



    Wendy 和Randy打造的是一個完整的系統:細胞優化管理系統,目標就是:修復DNA。為什麼要修復DNA呢?要解釋這個問題,需要先解釋「人為什麼會衰老」?



    人之所以會衰老,有三個原因:



    DNA、基因



    人體內的每一個細胞都有原子、染色體(染色體是細胞內具有遺傳性質的遺傳物質深度壓縮形成的聚合體,易被鹼性染料染成深色,所以叫染色體。其本質是脫氧核糖核酸(DNA)和蛋白質的組合(即和核蛋白組成的),不均勻地分布於細胞核中,是遺傳信息(基因)的主要載體,但不是唯一載體。)每個人都有23對染色體。染色體內有DNA(研究結果表明每條染色體只含有1-2個DNA分子。DNA是一種分子,可組成遺傳指令引導生物發育與生命機能運作。DNA是人體細胞的原子物質),DNA內含有基因(基因是具有遺傳效應的DNA片段,也稱為「遺傳因子」,是遺傳變異的主要物質。基因支持著生命的基本構造和性能,儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡過程的全部信息,是決定生命健康的內在因素。基因具有雙重屬性:物質性(存在方式)和信息性(根本屬性),每一個DNA上含有多個基因(每個基因含有成百上千個脫氧核糖核酸/DNA)。基因做什麼呢:身體的基因密碼、製造蛋白質、身體由蛋白質構成,維持運作還要有酵素(酶,也是蛋白質)。身體的基本構成:DNA和蛋白質。但是DNA每天都會遭受破壞,而且不止一次兩次……,而是每天上百萬次的破壞。

     

    造成DNA破壞的原因很多,其中包括氧化、炎化、醣化(糖化)等等。蛋白質一旦開始糖化,就像凍住了一樣,動不了了,比如:我們臉部的肌肉下垂。不僅體內因素會攻擊DNA,外在環境:空氣和水的污染、放射性物質、毒素等等也會破壞DNA。還有一點,就是我們的生活方式,健康的生活方式很重要,這一點,我在後面會提到。



    DNA受到破壞,會對我們的身體造成負面影響。身體內細胞不斷分裂,每次分裂時,DNA也會跟著分裂。如果DNA遭到破壞了,基因遭到破壞了,基因密碼就不完整,基因密碼不完整就無法生產有用的蛋白質,如果沒有有用的蛋白質,身體就會生病或早衰。



    事實上,我們身體內有修復DNA的功能,(DNA修復-DNA Repairing是細胞對DNA受損傷後的一種反應,這種反應可能使DNA結構恢復原樣,重新能執行它的功能;但有時並非能完全能消除DNA的損傷,只是使細胞能夠耐受這DNA損傷而能繼續生存。而這未能完全修復並存留下來的損傷會在適合的條件下顯現出來,比如細胞的癌變。一旦細胞不具備修復功能,就無法應對經常發生的DNA損傷事件,就無法 生存。因此,研究DNA修復也是探索生命的一個重要方面,對不同的DNA損傷,細胞可以有不同的修復反應。)有個「維修部門」。既然體內可以自己修復DNA 那為什麼還需要「細胞優化管理系統」呢?這是因為,身體內完備的「維修保養機能」只能維持到30歲左右,過了這一年齡,修復機能就慢慢衰退,功能就沒有這麼強大了,修復的效率不斷下降,無法及時修復被破壞的DNA。所以,我們就需要藉助外力手段幫助機體修復被破壞了的DNA。請注意,我們的重點是放在「修復DNA」上,因為我們無法阻止DNA受到傷害,即便我們每天都在修復DNA,身體依然會老化。這就要說到第二點。

     

    端粒



    金門美兆診所'細胞優化管理系統》慶生長壽酶 幹細胞產業未來(圖)染色體兩端黃色的部分,即端粒(染色體末端一種特殊結構,實質上是一重複序列,實質為一小段DNA-蛋白質複合體,作用是保持染色體的完整性。細胞分裂一次,DNA每複製一次,端粒就縮短一點,當端粒縮短到一定程度時,即引起細胞衰老。所以,端粒的長度反應細胞複製史和複製潛能,端粒被稱為細胞壽命的「有絲分裂鍾」。)。每次細胞分裂、DNA分裂的時候,端粒就會縮短,分裂至60次左右,端粒幾乎就沒有了,此時,細胞就無法再分裂、複製,生命也就停止了。端粒變短會影響到我們的健康和衰老進程。除了DNA被破壞和端里變短的原因之外,還有一個原因也會使我們衰老。



    幹細胞



    保持/保證我們身體里的幹細胞健康是非常重要的。

     

    幹細胞是細胞的一種,也含有DNA,也會受到傷害,所以,我們要做的是修復幹細胞(幹細胞-Stem Cell是一類具有自我複製能力-slef-renewing的多潛能細胞,在一定條件下,可以分化成多種功能細胞。幹細胞是一種未充分分化,尚不成熟的細胞,具有再生各種組織器官和人體的潛在功能,醫學界稱「萬用細胞」) 避免幹細胞的數量減少。



    我們有著健康、長壽的夢想,我們必須還要有,好的產品和完整的系統,把前面提到的觀點落到實處,從而打造我們的好身體。



    婕斯的產品



    沛泉菁華(商品名Reserve)來自Resevatory/白藜蘆醇



    金門美兆診所'細胞優化管理系統》慶生長壽酶 幹細胞產業未來為什麼白藜蘆醇對我們很重要?為什麼沛泉菁華能對我們的DNA進行修復?因為沛泉菁華中含有抗氧化物,抗氧化能力非常強,這些物質中包括白藜蘆醇。大家聽說過「吃得少一點,就可以活的長一點」這種說法嗎?研究發現,如果我們的食量減少40%,壽命就可以增加30%。這是因為細胞內雖然有2-3萬個不同的基因,卻並非每個基因每一天都在勤奮地工作。其中有些基因在休息、休眠,這些基因有可能會在某個時刻醒來,有些基因卻是很難醒過來,除非,當人體遭遇了重大打擊、傷害或威脅的時候,這些基因會被喚醒。比如:極度飢餓。以節省食量來換取長壽似乎是個好消息,但是我們願意餓肚子嗎?事實上,很難做到。

     

    金門美兆診所'細胞優化管理系統》慶生長壽酶 幹細胞產業未來(圖)這些就是可以讓我們生存下去的基因,其中有「長壽基因1號」(SIRT 1)「長壽基因3號」(SIRT 3),它們是讓我們能夠生存下去的基因。你們猜,這兩種基因醒來之後會怎麼樣?會不會讓我們身體的機能發揮得更強?新陳代謝、免疫功能會更強?



    科學家們在思考,有什麼辦法不必把食量減少40%,也可以喚醒長壽基因。他們發現紅酒里的成分可以做到。紅酒里有豐富的物質,其中的「紅酒多酚」和釀製紅酒的紫葡萄皮含有的「白藜蘆醇」可以喚醒沉睡的長壽基因的。



    長壽基因之所以能被喚醒,是擔心身體遭受威脅,它的作用是為身體產生更多能量去抵禦威脅。基於這個作用機制,沛泉菁華(白藜蘆醇)會給我們的身體帶來改變:能量增加,肌肉強度增加,肌肉的協調能力增加,專注力和記憶力增強,體內脂肪的燃燒速度變快。事實上,我們的身體內部會時常發生「發炎」(非感染性炎症)的狀況,而我們自己卻不知道,只是會感覺到這裡那裡疼痛不舒服不舒展。沛泉菁華中的白藜蘆醇則能幫助我們解決這些問題,有了白藜蘆醇就可以增加身體的抵抗能力,不易生病,更加長壽。



    沛泉菁華中含有非常豐富的抗氧化物質,可以幫助我們去修復DNA、喚醒長壽基因,使我們更健康、更長壽。



    金門美兆診所'細胞優化管理系統》慶生長壽酶 幹細胞產業未來FINITI與沛泉菁華不同的是,Finiti啟動的是端粒酶(在保持端粒穩定、基因組完整、細胞長期的活性和潛在的繼續增殖能力等方面有重要作用)。端粒酶是身體里非常特殊的酵素:修復端粒。但遺憾的是,身體里很多啟動這種酵素的基因一直在休眠。研究發現,一旦這種酵素被啟動,也就是端粒酶被啟動,便可修復變短的端粒。問題的關鍵在於,我們是否可以找到一種物質來補充/啟動端粒酶呢?



    美國的很多企業和研究人員做了很多工作,發現中國人常吃一種中藥中就含有這種活性成分,一旦這種活性成分進入細胞,就可有效啟動端粒酶,而身體內一旦補充了足夠的端粒酶,我們就會越活越年輕。Finiti中就含有這種成分,從「黃芪」中萃取的活性成分(TA65),婕斯享有獨家使用權。



    沛泉菁華和FINITI是「細胞優化管理系統」中兩個非常重要的產品,因為修復DNA。



    AM PM針對DNA 修復的原理則與其略有不同。



    金門美兆診所'細胞優化管理系統》慶生長壽酶 幹細胞產業未來如同打仗需要有不同的計劃、部署、武器一樣,修復DNA也需要一套完整的產品。AM PM就是另一套可用於修復DNA的計劃、部署、和武器。



    AM PM 的研發過程非常艱辛,這套產品包含了32種有效成份,白天可以使身體充滿能量,令人精力充沛;夜晚可使身體獲得充分休息和充足的睡眠。AM PM為身體提供的能量可以將沛泉菁華的有效成份、維生素、礦物質、啟動端粒酶的活性成分等等物質送達身體的有效部位,讓幹細胞維持完整並保證充足數量,讓體內的「維修系統」保持正常和有效。



    精華露



    金門美兆診所'細胞優化管理系統》慶生長壽酶 幹細胞產業未來紐曼博士講幹細胞的時侯提到過生長因子(發現幹細胞能刺激細胞生長與再生,而且幹細胞中的生長因子可以作為細胞間運作溝通媒介。相交其他科學家採用植物來源的生長因子,紐曼博士從健康成人幹細胞中獲得生長因子,由此,在細胞間的溝通上,能獲得更有效的結果。操作方法:用2周時間,在零下80攝氏度的低溫之下,從成人白色脂肪細胞中提煉出「幹細胞與蛋白基質」,令其發酵(就像酵母放進麵糰發麵一樣),產生248種生長因子;再從低級到高級逐次提取蛋白基質,提取幹細胞;再次放入零下20攝氏度低溫下一周,再用物理篩子篩取 ,無菌冷藏櫃中保存)。精華露有助於修復DNA,作用於皮膚,效果立顯。幹細胞製造信號分子,信號分子傳遞信號給不同的細胞。生長因子一旦進入細胞後就會給細胞一些指令,比如「再生」「修復」「休息」等。這對DNA非常重要,若細胞沒有接收到這些信號,就不知道是該「休息」?還是「需要維修」?細胞就會進一步受到傷害。精華露使用之後,皮膚細胞收到非常多的生長因子,這些生長因子會告訴細胞 「該修復DNA了」。



    現在,我要問問大家是否還記得前面提到過的一個話題:生活方式。我們現在就來講健康的生活方式對長壽的重要性。



    若想讓DNA永葆青春健康,生活方式是很重要的一個方面。換句話說,改善生活方式也可以起到「修復DNA」的作用。經過科學家實證研究發現:充足的運動,均衡的營養也可以減緩端粒的縮短,甚至有可能延長。我們抵抗疾病維持健康,需要從「定期運動,補充水分,管理身體,控制情緒,遠離污染毒素」做起。



    我們在開始使用婕斯產品時,也要開始健康的生活方式。



    我有一個「氣」(chi)的理念。



    「氣」的說法來自於中國道家,亦即讓身體保持和諧狀態。



    我的chi可以理解為



    C:Coherence:前後呼應一致,達成更好效果;同樣的頻率、波長,相互呼應。世間萬物生命不斷散播頻率,有好的頻率,也有壞的頻率。產品之間的頻率一致,效果加乘;產品與人之間共鳴,自然而然隨頻率走下去。這一理念有科學依據,政府及企事業單位的運作管理也是一樣的道理。婕斯開發產品非常謹慎,就是希望所有產品有一致的效果。



    H: Harmony:和諧;如同管弦樂團一樣,每一位樂手演奏不同的旋律,合在一起產生一曲優雅的樂曲。此觀念與平衡有關,身體內不斷尋找平衡、陰陽,維持和諧,就像優雅樂章一樣。



    I:Innovation: 創新;婕斯不斷致力於幹細胞、端粒、DNA、細胞、基因的修復領域的產品研發和創新。



    醫療革命,健康風暴,過去的二十年,與健康有關的事業發生了巨大的變化,從細胞、分子去診斷疾病。婕斯跟隨這一科技潮流,利用尖端科學技術,為大眾提供健康產品和健康的生活方式。



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    金門美兆診所]]個人化益生菌療法]]慶生長壽酶 幹細胞產業未



















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    致命藥物過敏新療方 長庚醫療登國際知名期刊


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    台灣一年有近百例因為藥物而發生過敏症狀的病患,一般輕微者可藉由早期診斷,立刻停止使用可能造成過敏原因的藥物即可明顯改善過敏症狀。但是嚴重型皮膚藥物過敏反應的病患,若停藥則不但不會改善還會繼續惡化,進而引發全身性的免疫反應,最嚴重則會死亡。過去治療嚴重皮膚藥物過敏反應最常使用的是全身性類固醇,但改善效果有限且有風險。長庚醫療研究團隊最新研究發現,利用anti-TNF-α生物製劑可顯著降低史帝文生-強生症候群和毒性表皮溶解症一半的死亡率。此研究已刊登於2108年3月的國際知名的「臨床研究期刊」。



    全身性類固醇對於嚴重皮膚藥物過敏SJS並無太大效果


    史帝文生-強生症候群(SJS)是知名的「嚴重皮膚藥物過敏」,也是常見的藥物不良反應,死亡率高達3至4成,另外有兩成病人會有嚴重的眼睛後遺症,甚至導致失明。過去對於SJS/TEN(毒性表皮溶解症)病人之治療並無有效的治療方式,目前最常使用的治療用藥物是全身性類固醇,但是這種治療方式對此兩種病患的死亡率並無顯著改善,且病人若有其他併發症,如:感染、消化性潰瘍、高血壓、高血糖等情況,在使用全身類固醇治療時,常會讓病人的併發症惡化。


    體內特定免疫細胞攻擊自己的皮膚組織而引起SJS


    由於因藥物過敏所造成的SJS/TEN,主要是體內的特定免疫細胞攻擊自己的皮膚和組織,進而引起皮膚大量破損、導致組織受傷。過去長庚醫院和中研院的研究團隊已經找出SJS/TEN造成皮膚細胞死亡的致命蛋白-顆粒溶解素,於2008年發表在『自然醫學』期刊。


    利用anti-TNF-α生物製劑抑制TNF-a  效果遠超越類固醇治療


    長庚醫院皮膚科/藥物過敏中心發現在SJS/TEN發病時,〝腫瘤壞死因子;TNF-a〞於病人的血液中有顯著地上升,進而欲利用anti-TNF-α生物製劑抑制TNF-a的表現,期望達到治療SJS/TEN的效果。在長庚醫院臨床試驗中心協助下,從2009年起,進行7年的隨機分派臨床試驗、收募96名史帝文生-強生症候群和毒性表皮壞死溶解症患者,比較類固醇和的生物製劑間的療效。


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    研究顯示,透過生物製劑治療,患者死亡率為8.3%、幾乎僅類固醇16.3%的一半,且皮膚在14天後開始癒合,比類固醇提早4天,腸胃出血、高血壓等副作用比例也僅2.6%,遠低於類固醇的18.2%。長庚醫院皮膚科系主任鐘文宏解釋,類固醇會壓抑全身免疫系統、故會提高感染風險,生物製劑僅單純壓抑T細胞,不影響體內其他免疫功能。


    鐘文宏醫師提醒,藥物過敏早期症狀包括發燒、喉嚨痛、嘴唇及口腔黏膜潰爛、皮膚紅疹到水泡等,若患者用藥後出現這些症狀,應趕快停止使用的過敏藥物,立即就醫,提早治療。






     



    Nana


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    Nana


     

     













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    肝纖維化,有輕有重,可進展可逆轉








    來源:蔡晧東醫生自媒體



    有的病人一聽到肝纖維化就非常緊張,誤認為肝纖維化就是肝硬化。其實,在肝臟炎症和修復的過程中,肝臟長出一些纖維組織是很正常的。更重要的是,都是肝纖維化,程度和類型是不一樣的。


    肝纖維化的程度有輕、有重


    都是肝纖維化,但程度有輕有重。為了鑑別不同程度的肝纖維化,病理學家曾提出過許多分級方法。目前大家公認的是1996年法國10位病理學家提出的Metavir評分系統[1]。Metavir評分系統通過評分的方法把肝臟纖維化程度分為5期,分別用F0、F2、F3、F4和F5表示,其中F0為無肝纖維化,F1為輕度肝纖維化,≥F2為顯著肝纖維化或明顯肝纖維化,≥F3為進展期肝纖維化,F4為肝硬化。F1、F2、F3和F4的模式圖及其病理改變見下圖。


    金門美兆診所''肝纖維化的程度有進展、有逆轉[[慶生長壽酶長


    肝纖維化的程度有進展、有逆轉


    肝纖維化不僅有輕、有重,它的發展時期也有所不同。最近,首都醫科大學附屬北京友誼醫院提出了一個評估肝纖維化的新標準,即P-I-R分類法[2]。這種分類方法把肝纖維化分為三種類型:進展為主型(Predominantly progressive)、逆轉為主型(Predominantly regressive)和不確定型(Indeterminate)。如下圖所示。


    金門美兆診所''肝纖維化的程度有進展、有逆轉[[慶生長壽酶長

    從該分類方法的名稱中,我們就不難看出:有些患者的肝纖維化正在進展,如果不治療,則會逐漸加重;而有些肝纖維化已經逐漸在恢復,肝臟內的纖維組織逐漸減少,說明肝纖維化經過治療是可逆的。居於兩者之是的,為不確定型,說明肝纖維化有可能加重,也有可能逆轉,處於這個階段的患者也應積極治療,爭取肝纖維化逆轉。所以,使用這種肝纖維化的分類方法,可能更有利於指導患者的治療。





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