盧特康成份木犀草素的抗腫瘤作用我們先前觀察到，SGC7901 / DDP細胞中高水平的STAT3磷酸化與它們的化學耐藥性有因果關係。我們發現所有三種耐藥性GC細胞系SGC7901 / DDP，BGC823和HGC27都顯示出更高的 與藥物敏感的GC細胞系相比，STAT3的激活（圖2a）。金門美兆診所''氫分子ㄧ血管排毒食物][普懷普生診所][盧特因此，木犀草素在GC細胞中的抗腫瘤作用可能是通過抑制STAT3信號傳導為了評估這一假設，我們最初質疑木犀草素在GC細胞中的抗腫瘤作用是否與SGC7901 / DDP細胞中的STAT3功能相關。如圖2b所示，木犀草素（24 h）處理明顯抑制SGC7901 / DDP細胞中STAT3的磷酸化，而對STAT1，Akt和Erk磷酸化沒有明顯影響。這種木犀草素的作用在SGC7901 / DDP和HGC27細胞中都是劑量依賴性的（圖2c和d）。 STAT3下游促生存蛋白Mcl-1，Bcl-xl和Survivin的表達水平也顯著降低。這些基因的mRNA水平在木犀草素處理后顯著下調，證實這些STAT3下游因子的抑制處於轉錄水平，可能是通過STAT3抑制（圖2e和f）。已知活性氧（ROS）激活STAT3並促進腫瘤發展.29然後我們詢問木犀草素的抗腫瘤作用是否依賴於其抗氧化活性。為了解決這個問題，我們評估了藥物敏感的SGC7901細胞和耐葯的SGC7901 / DDP細胞的ROS水平。如圖2g所示，這些腫瘤細胞中的ROS水平相當且相對較低。此外，親水性抗氧化劑L-抗壞血酸和疏水性抗氧化劑α-生育酚既不能抑制STAT3磷酸化，也不能誘導細胞死亡（圖2h和圖1），表明木犀草素抗氧化活性以外的特異性機制涉及到。




 








 



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陳志明博士缺氧研究中心 Dr.Balance Hypoxia Research Center









 


 





 








 







陳志明  博士


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我們以研究並推廣人類因為慢性缺氧問題，所引發的諸多慢性疾病為努力目標



 









 







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2017/03/14 來源：廣源信得


皮秒是一個時間單位，1皮秒=1*10-12秒，總之就是很短的時間。皮秒雷射是每個雷射發射的脈衝持續時間(脈寬)達到皮秒級別的雷射。傳統雷射是納秒級的，脈衝時間比皮秒長1000倍。


皮秒雷射為什麼可以產生這麼好的效果?


雷射之所以產生效果，是因為它有2個作用，一個叫光機械效應，也就是像手槍一樣可以把靶目標擊碎。一個是光熱效應，可以對皮膚帶來熱損傷。且雷射在皮膚中停留時間越長，熱效應越明顯。


皮秒雷射因為脈衝短，且雷射打的頻率高，用起來像是機關槍。如果把身體內沉積的色素顆粒比作岩石的話，傳統的雷射可以把岩石擊碎為鵝卵石大小，而皮秒雷射能將其擊碎成粉塵狀態，所以機械效應加倍;而在此超短脈寬下，光能來不及轉換為熱能，幾乎不產生光熱效應，所以熱損傷會大大降低。一句話總結，「皮秒雷射對色素顆粒擊碎更為徹底，而對周圍組織的損傷更小。」


秒雷射這種超強的優勢，在實際效果中，表現的怎麼樣?經過多年的使用，我在以下三個方面的進步都有非常深切的體驗。


體驗一、單次效果更顯著就美白嫩膚來說，相比於常規雷射儀器2-3次才能達到的效果，使用皮秒雷射1次後效果就非常明顯，不僅單次治療效果好舒適感更佳，也比較節省求美者的到店時間及次數。我們在此基礎上，開發了一個魔顏套餐，一次皮秒雷射美白嫩膚+一次水光針，效果很好，院內人都在排隊做。


體驗二、皮膚恢復更快，治療周期更短


在去紋身項目上，傳統雷射的治療間隔時間是2-3個月。而用皮秒雷射進行治療，第一次做後20天就可以進行第二次治療，且術後紅腫基本12-24小時內即可消退。我有一個顧客是空姐，因為她2個月後要體檢，所以需要在60天內，去掉紋身，我就是使用的皮秒雷射為她治療，到第60天的時候，做了第三次皮秒雷射，紋身就已經基本看不到痕跡了。


 

體驗三、治療術後副作用更小


就去黃褐斑而言，普通雷射的效果一直不夠理想，甚至大多數案例治療後的反黑幾率都比較高。但用皮秒雷射進行黃褐斑治療後，由於熱損傷很小，治療術後皮膚表面幾乎沒有反黑現象，而且祛斑效果顯著，比普通雷射效果更白凈一些。也不會耽誤治療者術後的工作和生活。


當然，黃褐斑的生成除了色素累計還存在很多內源性的因素導致，所以依然要搭配中藥調理、食療、保養面膜等才能有效治療和鞏固效果。



 


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如何評估腎功能？血肌酐、尿素氮、胱抑素C、ECT各代表什麼意義？



2017-12-15 由 李青大夫 發表于健康





一文讀懂：如何評估腎功能？血肌酐、尿素氮、胱抑素C、ECT各代表什麼意義？


天津市泰達醫院 李青


金門美兆診所'[]ECT是Emission Computed

一個老奶奶，81歲，高血壓20多年，近期因為下肢水腫檢查，血肌酐115μmol/L (正常值45～84)，腎功能顯像檢查GFR（腎小球濾過率）26.85ml/min。根據慢性腎臟病的分期，GFR<30 ml/min為重度腎衰，<15 ml/min為尿毒症。


從血肌酐值分析，這位老人僅僅是輕度腎衰，而根據腎功能顯像結果判斷，她已經是重度腎衰了。二者的結果判斷怎麼相差這麼多？應該以哪個為準呢？


腎臟的主要功能之一就是排泄體內的代謝廢物。如果腎功能下降，就會導致代謝廢物在體內蓄積，所以臨床上通過代謝廢物在血中的濃度來推測或者評估腎臟的功能。其中評估腎功能常用的指標有：



一、血肌酐


肌酐是肌肉的代謝產物，一般每20g肌肉可代謝產生1mg的肌酐。血肌酐的正常值為：男54～106μmoI/L，女44～97μmol/L，不同的檢驗機器有不同的標準值，是否正常參考化驗單給出的標準值提示。


肌酐的來源：內源性肌酐來自於人體自身肌肉的新陳代謝，而外源性肌酐來自於肉類食物在體內的代謝。一般來說，人體自身肌肉的代謝是穩定的，如果飲食習慣變化不大，肉類食物的攝入量也穩定，那血肌酐的生成是比較恆定的。


肌酐的排泄：腎臟是肌酐排泄的主要器官，肌酐由腎小球濾過後排出體外，腎小管基本上不回吸收，也不再分泌。所以，腎小球濾過率是血肌酐的主要影響因素。


由於血肌酐每天產生的量是相對恆定的，排泄途徑也是相對單一的，從腎小球濾過後不受腎小管的影響，影響血肌酐水平的只有腎小球的濾過能力。也就是說，血肌酐水平能基本反映腎小球濾過率（也就是腎功能），所以，臨床上用血肌酐值來評價腎功能，血肌酐升高就意味著腎功能減退。


 

二、尿素氮


尿素氮是蛋白質的代謝產物，一般每克蛋白質代謝產生0.3g的尿素氮。尿素氮的正常值為2.86～7.14 mmol/L。


腎臟也是尿素氮的主要排泄器官，尿素氮從腎小球濾過後在各段腎小管均可重吸收。所以，血尿素氮的排泄不僅受腎小球濾過率的影響，也受腎小管功能的影響。


尿素氮的產生量不穩定，容易受飲水量，飲食中蛋白質的含量，有沒有腸道疾病以及慢性消耗性疾病等情況的干擾，因此尿素氮對腎功能的評價只是參考，沒有血肌酐那麼有價值。


但在尿毒症透析的患者中，血尿素氮增高程度和病情嚴重性一致，所以常用尿素氮而不是肌酐作為觀測指標。


三、胱抑素C


全稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C，1985年首次報導可作為評估腎功能的指標。正常參考值為0.51-1.09mg/L。


胱抑素C是一種小分子的蛋白質，主要存在於血液中。生成速度穩定，生成量與性別、年齡、肌肉量無關，不易受其他因素影響。


腎臟是唯一的排泄器官，經腎小球濾過後不再被腎小管回吸收，其他的病理因素對其排泄的影響不大。因此，胱抑素C被認為是一個評估腎功能的理想指標。



但是，理想很豐滿，現實很骨感。胱抑素C在各種科研論文中叫的很響，可臨床使用的並不是很多。


四、估算腎小球濾過率


上述的血肌酐、尿素氮、胱抑素C等指標，雖然抽血就能檢查，廉價易行，但血肌酐、尿素氮等易受年齡、性別、體形、身高、肌肉量以及膳食結構等諸多因素的影響，不能客觀反映腎功能水平。就像文章開頭的那位老人，血肌酐並不太高，但腎功能已經很差了。


長期的臨床實踐中，有學者根據血肌酐水平，結合患者的性別、年齡、體重等因素，來計算腎小球濾過率，稱eGFR（估算腎小球濾過率）。eGFR是目前臨床上最常用的腎功能判定指標，常用下列兩個計算公式計算腎小球濾過率：


1、Cockcroft-Gault公式：Ccr=(140-年齡)×體重(kg)/72×Scr(mg/dl) 或Ccr=[(140-年齡)×體重(kg)]/[0.818×Scr(umol/L)] ，女性按計算結果×0.85


2、簡化MDRD公式：GFR(ml/min1.73m2)=186×(Scr)-1.154×(年齡)-0.203×(0.742女性)



這兩個公式不用硬記，電腦或者手機都有現成的公式，把指標直接錄入就能得出結果。


根據eGFR水平，將慢性腎臟病（CKD）分成5期：


CKD1期：GFR>90ml/min（腎功能正常）


CKD2期：GFR 60-89ml/min


CKD3期：GFR 30-59ml/min


CKD4期：GFR 15-29ml/min


CKD5期：GFR <15ml/min （或已經透析者）


五、腎功能顯像


腎臟ECT是Emission Computed Tomography的簡稱，也稱腎功能顯像，是一種利用放射性核素測定腎功能的檢查方法。


首先向體內注射一種核素（常用鎝），然後用機器測定這種物質在腎臟的排泄過程並計算出腎小球濾過率。被認為是判定腎功能的「金指標」。


腎功能顯像是一種無創、安全、簡便的影像技術，一次檢查能同時測定腎血流、腎功能、腎臟的形態大小等腎臟全方位資料，還能分開測定兩個腎的腎功能。缺點是機器昂貴，費用較高，中小型醫院無法開展此項目。



綜上所述，判定腎功能最簡便常用的指標是血肌酐，更準確的指標是估算腎小球濾過率，金標準是腎功能顯像。





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为民营医院、社会办医的发源地，莆田医疗健康产业如何走得更远更好？

近年来，市场对高端医疗和个性化服务的需求快速增长，但目前高端化、个性化的市场供给还比较缺乏，出现人们到欧美、日本、中国台湾等地购买高端医疗服务的现象。

李建辉介绍，面对巨大市场和政府出台政策鼓励社会办医的机遇，莆田确定了发力建设高端医疗生态圈和产业集群的目标。如今的医疗健康产业，是建设美丽莆田着重打造的五大国际品牌之一。“未来发展构想是努力打造集高端专科医院、医生集团、医院管理集团总部、医科大学、医疗大数据中心等为一体的国际化健康服务产业集聚区和社会办医示范区，引领民营医院转型升级。”

事实上，经过30多年发展沉淀，目前莆田常年有8万多人在外从事医疗投资行业，开办了9200多家医院。2014年莆田（中国）健康产业总会成立后，积极主动参与莆田市委市政府组织开展的在外莆商“百家诚信企业”创建活动，打造了普天药械网等一大批诚信企业、先进模式、品牌典型。总会聚合起来的巨大市场蛋糕和行业自律、转型升级，使莆田民营医院不仅获得巨额金融授信，也吸引了海内外大牌企业主动谋求战略合作。

规划先行，引领发展。李建辉介绍，市里聘请清华大学医院管理研究院研究编制《莆田市健康产业发展规划》，对医疗产业、教育培训、康复养老、台湾高端医疗引进合作、莆籍民营医疗转型升级等进行高起点、高标准规划。

示范带动、标杆引领。去年，莆田规划建设国际化的健康服务产业集聚区和社会办医示范区妈祖国际健康城，一年多来已与近30家全球领先、国内一流的医疗服务和管理机构达成合作意向。目前，设立3只共100亿元的健康医疗投资基金，总投资超120亿元的12个项目已落地，6家专科医院已开建。





李建辉透露，这个健康城的背后，有20多批次的台湾医疗机构和团队前来洽谈对接，如郭台铭2017年两次来莆田，六次与莆田市政府、莆田健康产业总会洽谈共同发起建设事宜。

“医疗健康产业是以人为本的产业，是促进两岸民心相通的最好发力点之一。”李建辉认为，两岸医疗健康产业互补性强，在发展高端专科医院、精准医疗、智慧养老、医院管理、人才培育、医疗保险、生技产品研发等方面有很大合作空间，在共同开拓“一带一路”等新兴市场、提高产业竞争力上的合作大有可为。
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体检常识 健康研究 > 体检常识

 


生命的福音：第一健康引进德国INUS重金属排除


信息来源：第一健康 阅读 (203) 2017-06-28



 


血液循环是生命之核。人体血管总计有1000亿条，约10万公里长，可以绕地球2.5周。但全身的血液循环一次，只需1分钟，约每小时循环60次。这样高速运动着的血液，正每分每秒将身体所需的营养和氧气输送到身体的各个角落，同时将身体的各种毒素运送至肝肾肠皮肤等排毒器官排出体外。


 


这种运转与生命动力休戚与共，令生命活力生生不息。因此，保持血液的清洁流畅是生命动力持续强大的关键。


 


而如今这条生命之河正面临严重污染，重金属是最关键的致病及诱发原因。


 


 


金門美兆診所'德国INUS重金属预防机制[]慶生長壽酶 幹細


 


在中国，因环境污染而癌变的患者已高达8550人/天。我国在空气、水源、土壤、饮食等方面受到的重金属污染达到了空前规模。


 


一、重金属对生命的伤害


 


人体基因组的稳定性对维持细胞正常生理功能以及蛋白质合成具有非常重要的作用。空气、水、土壤等环境中的重金属一旦侵入人体，使体内囤积的重金属毒素过多，不仅影响血液运送身体所需的能量和氧气，还将损害人体的神经、循环、消化及免疫系统。


 


同时，重金属还能与功能蛋白、各种酶类发生强烈的相互作用，引发DNA受损、断裂、突变等造成基因组的不稳定，从而诱导细胞消亡、癌变、如果血液中囤积的重金属毒素过多，不仅影响血液运送身体所需的能量和氧气，还使得我们的免疫系统下降，无法识别癌变的肿瘤细胞，从而任由这些细胞和毒素随着身体抵达人体各个角落，随时附着在组织器官上侵蚀人体的生命力。


 


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二、德国INUS重金属预防机制——第一健康战略性合作项目


 


秉持着“健康创造生命更大价值”的信念，为会员选择前端先进、安全、有效、高质量的健康管理项目，让更多会员享受到全球顶级的健康服务，第一健康特与德国INUS战略合作，独家引进人体重金属双膜靶向清除技术。



 


 


INUS是位于德国慕尼黑的服务欧洲皇室的顶尖医学中心，拥有世界卫生组织(WHO)认可的德国唯一通过欧盟TUV认证的疾病一级预防系统，以及全球最顶尖的人体重金属靶向排除技术。


 


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三、INUS重金属靶向排除独家优势


 



 


德国INUS的人体重金属双膜靶向清除技术，通过九大层级排除通过饮食、环境进入人体内的有害重金属，同时保留人体必需的微量元素，对人体正常机能毫无影响，是目前国际上最先进的相关疾病靶向干预技术，其拥有独家专利的纳米超离子交换纤维膜，可将人体内蓄积的重金属靶向隔离、收集并排出体外，与传统的重金属络合剂清除法相比，具有见效快、疗效久、安全可靠、微量元素保留等显著优势。


 


1、周期短：


在2.5小时内，排除人体内多年蓄积的重金属复合物、农药残留、坏胆固醇、过多的甘油三酯、过敏因子等有害物质。


 


2、安全高效


双膜靶向排除技术是通过纳米超离子膜靶向排除血液中的重金属及毒素，体外管路血浆仅为180ml，比献血还要少；血液最后回到体内，整个过程不添加任何药物干预。此外，此技术可根据个体监控血压、体温，温度、流量、温和压力值，不改变血液的正常功能，安全高效。


 


双膜靶向技术是一种全新的血液排毒净化方法，与血液透析技术相比，也更加安全：金門美兆診所'德国INUS重金属预防机制[]慶生長壽酶 幹細


*据德国INUS原始资料记载：过敏反应极其罕见，可以肯定过敏反应几率仅在1:1000,000－1:1000,000,000之间。


 


3、独家靶向功能：


 


独有的分子筛和生物吸附功能的纳米超离子纤维膜，将自体血液中蓄积的重金属等毒素定向分离、收集并排出体外。具有选择性、监测性吸附，排除有害重金属等毒素，营养物质不流失，对人体正常机能无干扰。


 


双膜靶向排除技术的目的和原理：


 


大部分重金属和环境毒素通过呼吸及饮食吸收进入血液，再随着血液循环进入器官内，一旦重金属和毒素在器官内过量蓄积，则极大增加患各类重大疾病的可能，甚至导致癌症发生。因此血液中毒是一切慢性疾病的根源，严重得会诱发癌症风险，只有通过血液净化才能从根本上遏制慢性疾病的恶化。


 


德国INUS的双膜靶向排除技术是通过纳米超离子交换膜，将自体血液中蓄积的重金属和毒素靶向分离、收集并排出体外，安全高效。此技术既不涉及血浆置换，又不导致电解质失衡，更不改变血液的正常功能，治疗过程温和，不需要对身体施加压力，具有非常良好的耐受性。


 


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四、INUS重金属靶向排除获得的疗效：


 



 


据第一健康以及德国INUS临床资料显示：大多数人经过双膜靶向排除技术治疗后，可以获得显著的疗效：


1、客人治疗后，自觉头脑清醒、精力充沛、全身轻松


2、快速持续有效排除血液和组织中的重金属和致病物质，让身体远离癌症风险


3、调节器官代谢平衡、修复细胞损伤增强抗氧化、增强免疫力、调节内分泌、提高性功能、延缓人体老化。


4、辅助去除体内循环中免疫复合物、血脂、血糖、尿酸及病毒微粒等大分子物质，使血液通畅，含氧量及功能活性改善明显增加，大大提高了人体抗慢性疾病和防控肿瘤的能力。


 


 


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经过对自2007年1月1日至2009年12月31日德国INUS国际医学中心190位客人进行956次双膜靶向排除的疾病实体，以及对人体排出的毒素进行分析得到的定性数据显示，客人排除的毒素中的主要成分为：


 


重金属：铅、铝、镉、铬、砷、钼、钯、银、汞等；


抗原抗体复合物：抗核抗体、抗可溶性抗原、 抗中性粒细胞浆抗体；


病毒微粒：丙型肝炎等；


苯、苯酚、甲苯、病原蛋白质等有害物质。


80多种炎症因子，如肿瘤坏死因子（与癌症关联）、血小板凝聚因子（与动脉硬化等疾病关联）、心血管风险因子（与心脏病、心脑血管病关联）等等；


 


排出的毒素的颜色和形态让人印象深刻。通过排出的毒素，人们可以直接觉察到“疾病”！


 


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五、通过INUS进行重金属靶向排除成功案例


 



 


2013年5月一位中国客人被查出KRAS基因突变，后被确诊为胃癌癌前病变--萎缩性胃炎，且体内重金属蓄积超标，客人随即赶往德国INUS进行重金属靶向排除。


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注：塑料袋内为中国客人排出的毒素，其中颜色浑浊的絮状物即为蓄积在人体内的重金属及其他有害毒素


 


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该图为中国客人前后病例对比图，经过人体重金属靶向排除，客人化验结果显示，血液中的重金属含量已恢复正常。


 


崇尚生命，从排除重金属开始。让生命远离癌症的风险，珍惜自然馈赠的礼物，焕新身心，鲜活能量。第一健康立足于预防医疗，给您提供最周全的服务。如果您对重金属排除感兴趣，可来电第一健康咨询400-1111-300！也可咨询您的健康顾问！


 


 


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<魚鱗癬釋疑>

 黃柏翰醫師


什麼是魚鱗癬


   魚鱗癬(ichthyosis, 源自希臘字根之ichthys, 字義為魚)，指一群外觀上會出現鱗屑的遺傳性皮膚病。隋朝諸病源
   候論稱之蛇皮候，在台灣民間則稱之蛇皮。


魚鱗癬的成因：皮膚角化異常
    Williams與Elias於1987年將各種魚鱗癬與其他相關疾病重新命名為皮膚角化疾病(Disorders of cornification,
    DOC)，並加以分類，現已被歸類成25種。
最常見的魚鱗癬：尋常性魚鱗癬
    體染色體顯性遺傳。以過度乾燥皮膚表現，不少患者同時出現過敏性體質。
像是洗不乾淨的污垢：隱性性染色體異常魚鱗癬
    為性染色體隱性遺傳。厚而髒的皮屑分佈全身為一大特徵，但出生時少見皮膚異常表現。致病原因為Steroid 
    sulfatase缺損使desmosome異常，致使角質層之皮屑無法正常脫落。
會長水泡的魚鱗癬：表皮鬆懈性過度角化
    為體染色體顯性遺傳，常源於基因突變，因而導致角質蛋白K1, K10異常。經常出現水泡與紅皮,並有厚如棘狀之
    皮屑，是為特色。一出生即可見水泡,紅皮,脫皮。
層層剝落的厚厚皮屑：層狀魚鱗癬
    為體染色體隱性遺傳。厚並成塊狀之棕黑色皮屑，狀似穿山甲之外皮，因此又稱為“穿山甲人“。出生時，全身
    狀似為保鮮膜包覆，因此稱之為火棉膠兒(Collodion baby)。現已知為Transglutaminase異常致表皮細胞包被
    異常。
細細的皮屑、紅紅的皮膚：非水泡型先天性魚鱗癬狀紅皮症
    亦為體染色體隱性遺傳。具有細白皮屑之紅皮症，故又為人稱之紅孩兒。出生時亦表現成火棉膠兒(Collodion 
    baby)。目前亦發現乃Transglutaminase異常致表皮細胞包被異常。
何謂體染色體隱性遺傳之先天性魚鱗癬
    層狀魚鱗癬與非水泡型魚鱗癬狀紅皮症之部分病患表現極為類似，異常之蛋白質(TGM 1)一致，且基因缺損部位
    (TGM1 locus on 14q11.2 [Parmentier et al 1995])多屬相同(90%)，故近來有漸趨一致之稱呼。
層狀魚鱗癬屬於較重症；非水泡型魚鱗癬狀紅皮症屬於症狀較輕微者。
    仍有10%之基因缺損則屬另外至少3個位置，包括：chromosome 2 [Parmentier et al 1996, Parmentier et 
    al 1999]：部分極重症之層狀魚鱗癬；chromosome 3 [Fischer et al 2000]：部分非水泡型魚鱗癬狀紅皮症；
    chromosome 19 [Fischer et al 2000, Virolainen et al 2000]：部分極輕微之非水泡型魚鱗癬狀紅皮症。
容易致命的魚鱗癬：雜色魚鱗癬
    為體染色體隱性遺傳，但亦有學者認為此病之歸屬提出質疑。臨床上表現為黃灰色塊狀皮屑並有多處皮膚裂痕。
    異常lamellar 顆粒導致皮膚無法脫皮。
台灣地區魚鱗癬發生率
    歐美文獻報告中，發生率如下：尋常性魚鱗癬(1:250-2000)；隱性性染色體異常魚鱗癬(1:2000-6000)；表皮
    溶解性過度角化(1:300000)；層狀魚鱗癬(1:300000)；非水泡型先天性魚鱗癬狀紅皮症(1:300000)；雜色魚
    鱗癬(<1:300000)。
    台灣地區目前未有大規模流行病學調查或完整個案通報系統，僅有醫學會之零星個案報告。蘭嶼地區原住民學童
    之尋常性魚鱗癬發生率為1.5% (8/544)，東台灣1500位原住民發現一例表皮溶解性過度角化，但新近發現來義
    鄉出現集中之層狀魚鱗癬病例，應為家族性隱性遺傳。最近，高雄長庚醫院皮膚科計畫與國立中山大學合作，合
    力解開此一迷團，預計研究時間為 2～3年。
可能合併之其他器官異常
    ●隱性性染色體異常魚鱗癬：角膜異常、難產、隱睪症
    ●表皮溶解性過度角化：敗血症、電解質異常
    ●層狀魚鱗癬：眼外翻、敗血症、電解質異常
    ●非水泡型先天性魚鱗癬狀紅皮症：眼外翻
    ●雜色魚鱗癬：多數於出生後24-48小時內死亡
    ●Sjogren-Larsson 症候群：智障、癲癇、視網膜病變
    ●Refsum症候群：小腦與神經病變、視網膜病變、耳聾、心率不整、心臟衰竭、骨骼肌肉異常
    ●Conradi-Hunermann症候群：白內障、骨骼發育異常，巨腦，智障
    ●CHILD症候群：單側骨骼肌肉發育不良，體內多處器官發育異常
    ●Netherton症候群：過敏性體質
    ●KID症候群：耳聾、失明
產前相關檢查
    ●羊膜穿刺(Amniocentesis)
    ●胎兒鏡(Fetoscopy)與胎兒產前皮膚切片
    ●母親若具表皮母斑者，應確認是否皮膚具表皮溶解性過度角化之病理變化。
治療簡介
    ●新生兒階段：環境溫度與溼度控制、電解質與水分均衡、疼痛控制、皮膚保濕
    ●一般皮膚護理：含尿素與水楊酸之乳霜護膚膏與油膏、外用維他命 D3藥膏、類固醇藥膏
    ●口服藥物：維他命A酸對層狀魚鱗癬與非水泡型先天性魚鱗癬狀紅皮症療效佳(1-2 mg/kg/D)，但表皮溶解性過
      度角化則反應較差。但口服維他命A酸仍須注意其潛在之副作用，需與兒童皮膚科醫師密切配合。
    ●基因療法：目前進展僅限於發現致病基因、改善基因轉送技術，但更需要成功建立基因治療實驗模式，以在未來
      近一步進行人體實驗。
因疾病因素所造成的壓力與衝擊
    ●皮膚乾裂、不易流汗
    ●關節變形、骨骼肌肉異常
    ●發育不良
    ●眼外翻、視網膜病變、失明、白內障
    ●其他重要器官之異常：智障、癲癇、小腦與神經病變、巨腦耳聾、心率不整、心臟衰竭。
因社會與心理因素所造成的壓力與衝擊
    ●孩童時期：皮膚外觀與行動不便引來同儕嘲弄或孤立
    ●青春期：因外觀可能失去自信並成為社交障礙，甚至更進一步於內心自我醜化形象
    ●家長過度保護導致部分病患即使病情改善仍無法跨越心理障礙
    ●健康的兄弟姊妹可能自覺罪惡感並對外界採取防禦心態
    ●父母親(尤其是母親)常陷入永無止境的自責
魚鱗癬病患與家屬需要什麼
    ●掌握最新而充分的醫療資訊
    ●參與病友會(關懷魚鱗癬協會)
    ●尋求一位可信賴的兒童皮膚科醫師或有經驗之皮膚科醫師長期共同面對自己的皮膚病


註：
      黃柏翰醫師，曾任美國西北大學芝加哥兒童紀念醫院皮膚科臨床研究員、美國加州大學舊金山醫學中心乾癬暨皮膚病治療中心研究員，與高雄長庚紀念醫院皮膚科主任。現為黃柏翰皮膚專科診所院長、美國皮膚科學院海外院士，美國兒童皮膚醫學會會員，美國國家乾癬基金會專業諮詢會員。 
延伸閱讀：魚鱗癬症嬰幼兒早期物理治療介入-個案報告 





 


 








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